Werkend principe
Verschillende soorten coagulatie-instrumenten gebruiken verschillende principes. Momenteel zijn de belangrijkste detectiemethoden de coagulatiemethode, substraatchromogene methode, immuunmethode, latexagglutinatiemethode, enz.
1. Coagulatiemethode (biofysische methode)
De coagulatiemethode is om de veranderingen van een reeks fysieke grootheden (licht, elektriciteit, mechanische beweging, enz.) In plasma te detecteren onder invloed van een coagulatie-activator, en vervolgens de verkregen gegevens per computer te analyseren en om te zetten in het eindresultaat , dus het kan ook biologische fysieke wet worden genoemd.
2. Substraat chromogene methode (biochemische methode)
De chromogene substraatmethode is om het gehalte en de activiteit van de geteste stof af te leiden door de absorptieverandering van het chromogene substraat te meten, ook wel de biochemische methode genoemd. Het principe is om kunstmatig een klein peptide te synthetiseren dat een vergelijkbare sequentie van aminozuren heeft als natuurlijke stollingsfactoren en een specifieke actieplaats bevat en het chemische gen verbindt dat kan worden gehydrolyseerd om kleur te produceren met het aminozuur van de actieve plaats. Omdat de stollingsfactor tijdens de bepaling de activiteit van het proteolytische enzym heeft, kan deze niet alleen inwerken op de natuurlijke eiwitpeptideketen, maar ook inwerken op het synthetische peptideketensubstraat, waardoor het chromogene gen vrijkomt en de oplossing kleurt. De geproduceerde kleurtint is evenredig met de activiteit van de stollingsfactor, waardoor nauwkeurige kwantificering mogelijk is. Op dit moment zijn er tientallen synthetische peptidesubstraten en de meest gebruikte is p-nitroaniline (PNA), dat geel is en kan worden gemeten bij een golflengte van 405 mm.
3. Immunologische methoden
Bij de immunologische methode wordt de gezuiverde teststof gebruikt als het antigeen, en het overeenkomstige antilichaam wordt bereid, en vervolgens wordt de teststof kwalitatief en kwantitatief bepaald door de antigeen-antilichaamreactie.
Ontwikkelingsgeschiedenis
In 1910 vond Kottman 's werelds vroegste coagulatie-instrument uit, dat de tijd van plasmacoagulatie weerspiegelt door de verandering van viscositeit tijdens bloedcoagulatie te meten.
In 1922 gebruikte Kugelmass een troebelheidsmeter om de verandering in doorgelaten licht te meten om de plasmacoagulatietijd weer te geven.
In 1950 vonden Schnitger en Gross een coagulatieapparaat uit op basis van de elektro-galvanische methode.
In de jaren zestig werden mechanische coagulatie-instrumenten ontwikkeld en de vroege methode met vlakke magnetische kralen verscheen.
Na de jaren 70 zijn er door de ontwikkeling van de mechanische en elektronische industrie achtereenvolgens verschillende soorten automatische coagulatie-instrumenten op de markt gekomen.
In de jaren tachtig kan het automatische coagulatie-instrument, vanwege de opkomst van chromogene substraten en hun toepassing bij de detectie van bloedcoagulatie, niet alleen algemene screeningtests uitvoeren, maar ook afzonderlijke factoren van coagulatie-, anticoagulatie- en fibrinolysesystemen detecteren. De detectie van antistolling en fibrinolyse wordt mogelijk.
Aan het eind van de jaren tachtig bracht de uitvinding van de magnetische parelmethode met dubbel magnetisch circuit een nieuw concept voor de detectie van trombus en hemostase. Vanwege het unieke ontwerpprincipe zijn sommige beïnvloedende factoren van optische detectie niet langer aanwezig in dit type detectie-instrument.
In de jaren negentig integreerde de ontwikkeling van het immuunkanaal van het automatische coagulatie-instrument verschillende detectiemethoden en de detectie-items waren uitgebreider, wat een nieuwe methode opleverde voor de detectie van trombus en hemostase.